Nyilvántartási szám
EU/1/21/1598
Hatóanyag
sitagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.12.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Sitagliptin SUN 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Sitagliptin SUN 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Januvia 50 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN TEVA 50 mg filmtabletta
MAYSIGLU 50 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN SANDOZ 50 mg filmtabletta
JANSITIN 50 mg filmtabletta
LONAMO 50 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN 1 A PHARMA 50 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN WÖRWAG 50 mg filmtabletta
Xelevia 50 mg filmtabletta
ANSIFORA 50 mg filmtabletta
MIFOGLAME 50 mg filmtabletta
Sitagliptin Accord 50 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN CCAV 50 mg filmtabletta
Sitagliptin SUN 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PE/nedvességmegkötő /HDPE/Al)
EU/1/21/1598 / 005
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PE/nedvességmegkötő /HDPE/Al)
EU/1/21/1598 / 006
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PE/nedvességmegkötő /HDPE/Al)
EU/1/21/1598 / 007
V
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1598 / 008
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PE/nedvességmegkötő /Al)
EU/1/21/1598 / 016
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PE/nedvességmegkötő /Al)
EU/1/21/1598 / 017
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
(PA/Al/PE/nedvességmegkötő /Al)
EU/1/21/1598 / 018
V
CTK
igen
Sitagliptin SUN 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.