Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SITAGLIPTIN SANDOZ 50 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23837
Hatóanyag
sitagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.03.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SITAGLIPTIN SANDOZ 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SITAGLIPTIN SANDOZ 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Januvia 50 mg filmtabletta
EU/1/07/383 részletek
SITAGLIPTIN TEVA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23074 részletek
MAYSIGLU 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23635 részletek
JANSITIN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23937 részletek
LONAMO 50 mg filmtabletta
OGYI-T-23956 részletek
SITAGLIPTIN 1 A PHARMA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24031 részletek
SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24036 részletek
SITAGLIPTIN WÖRWAG 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24086 részletek
Xelevia 50 mg filmtabletta
EU/1/07/382 részletek
ANSIFORA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24162 részletek
Sitagliptin SUN 50 mg filmtabletta
EU/1/21/1598 részletek
MIFOGLAME 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24229 részletek
Sitagliptin Accord 50 mg filmtabletta
EU/1/22/1633 részletek
SITAGLIPTIN CCAV 50 mg filmtabletta
OGYI-T-24659 részletek
SITAGLIPTIN SANDOZ 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 05
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 06
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 07
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 08
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 09
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 10
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 21
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 22
V
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 23
V
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 24
V
TK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23837 / 25
V
TK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23837 / 26
V
TK
igen
120 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23837 / 34
V
TK
igen
SITAGLIPTIN SANDOZ 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68642/2022
2022.10.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68762/2023
2023.11.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/15506/2026
2026.02.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
