Nyilvántartási szám
OGYI-T-24036
Hatóanyag
sitagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Grindeks AS
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.03.24
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
28 X - buborékcsomagolásban
2025.02.04
Bizonytalan végű hiány
Szállítási vagy raktározási gondok
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Januvia 50 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN TEVA 50 mg filmtabletta
MAYSIGLU 50 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN SANDOZ 50 mg filmtabletta
JANSITIN 50 mg filmtabletta
LONAMO 50 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN 1 A PHARMA 50 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN WÖRWAG 50 mg filmtabletta
Xelevia 50 mg filmtabletta
ANSIFORA 50 mg filmtabletta
Sitagliptin SUN 50 mg filmtabletta
MIFOGLAME 50 mg filmtabletta
Sitagliptin Accord 50 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN CCAV 50 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24036 / 04
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24036 / 05
J
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24036 / 06
J
TK
igen
SITAGLIPTIN GRINDEKS 50 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/5755/2025
4860824,
2025.03.03
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.