Nyilvántartási szám
EU/1/05/316
Hatóanyag
ivabradine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Les Laboratoires Servier
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.10.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Procoralan 7,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Procoralan 7,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
BRAVADIN 7,5 mg filmtabletta
BIXEBRA 7,5 mg filmtabletta
IVABRADINE MYLAN 7,5 mg filmtabletta
RAENOM 7,5 mg filmtabletta
IVABALAN 7,5 mg filmtabletta
IVABRADINE KRKA 7,5 mg filmtabletta
INEVICA 7,5 mg filmtabletta
IVABRADINE PROTERAPIA 7,5 mg filmtabletta
Ivabradine Accord 7,5 mg filmtabletta
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmtabletta
Procoralan 7,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - -
EU/1/05/316 / 008
J
CTK
igen
28 X - -
EU/1/05/316 / 009
J
CTK
igen
56 X - -
EU/1/05/316 / 010
J
CTK
igen
84 X - -
EU/1/05/316 / 011
J
CTK
igen
98 X - -
EU/1/05/316 / 012
J
CTK
igen
100 X - -
EU/1/05/316 / 013
J
CTK
igen
112 X - -
EU/1/05/316 / 014
J
CTK
igen
Procoralan 7,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - -
OGYÉI/39535/2022
2022.06.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került