Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Procoralan 7,5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/05/316
Hatóanyag ivabradine
ATC kód 1/ATC kód 2 C01EB17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Les Laboratoires Servier
Jogalap Complete application (stand-alone)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2005.10.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Procoralan 7,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Procoralan 7,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BRAVADIN 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23015 részletek
BIXEBRA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23062 részletek
IVABRADINE MYLAN 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23119 részletek
RAENOM 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23107 részletek
IVABALAN 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23176 részletek
IVABRADINE KRKA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23177 részletek
INEVICA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23199 részletek
IVABRADINE PROTERAPIA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23288 részletek
Ivabradine Accord 7,5 mg filmtabletta
EU/1/17/1190 részletek
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmtabletta
EU/1/16/1144 részletek
Procoralan 7,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - -
EU/1/05/316 / 008
J
CTK
igen
28 X - -
EU/1/05/316 / 009
J
CTK
igen
56 X - -
EU/1/05/316 / 010
J
CTK
igen
84 X - -
EU/1/05/316 / 011
J
CTK
igen
98 X - -
EU/1/05/316 / 012
J
CTK
igen
100 X - -
EU/1/05/316 / 013
J
CTK
igen
112 X - -
EU/1/05/316 / 014
J
CTK
igen
Procoralan 7,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
56 X - -
OGYÉI/39535/2022
2022.06.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible