Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
RAENOM 7,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23107
Hatóanyag
ivabradine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.11.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés RAENOM 7,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
41,675 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RAENOM 7,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BRAVADIN 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23015 részletek
Procoralan 7,5 mg filmtabletta
EU/1/05/316 részletek
BIXEBRA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23062 részletek
IVABRADINE MYLAN 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23119 részletek
IVABALAN 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23176 részletek
IVABRADINE KRKA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23177 részletek
INEVICA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23199 részletek
IVABRADINE PROTERAPIA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23288 részletek
Ivabradine Accord 7,5 mg filmtabletta
EU/1/17/1190 részletek
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmtabletta
EU/1/16/1144 részletek
RAENOM 7,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23107 / 03
J
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23107 / 04
J
TK
igen
RAENOM 7,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9430/2023
2023.02.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
