Nyilvántartási szám
EU/1/16/1144
Hatóanyag
Ivabradine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.11.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
BRAVADIN 7,5 mg filmtabletta
Procoralan 7,5 mg filmtabletta
BIXEBRA 7,5 mg filmtabletta
IVABRADINE MYLAN 7,5 mg filmtabletta
RAENOM 7,5 mg filmtabletta
IVABALAN 7,5 mg filmtabletta
IVABRADINE KRKA 7,5 mg filmtabletta
INEVICA 7,5 mg filmtabletta
IVABRADINE PROTERAPIA 7,5 mg filmtabletta
Ivabradine Accord 7,5 mg filmtabletta
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1144 / 008
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1144 / 009
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1144 / 010
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1144 / 011
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1144 / 012
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1144 / 013
J
CTK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1144 / 014
J
CTK
igen
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.