Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BRAVADIN 7,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23015
Hatóanyag
ivabradine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB17
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.04.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés BRAVADIN 7,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
71,615 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BRAVADIN 7,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Procoralan 7,5 mg filmtabletta
EU/1/05/316 részletek
BIXEBRA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23062 részletek
IVABRADINE MYLAN 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23119 részletek
RAENOM 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23107 részletek
IVABALAN 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23176 részletek
IVABRADINE KRKA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23177 részletek
INEVICA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23199 részletek
IVABRADINE PROTERAPIA 7,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23288 részletek
Ivabradine Accord 7,5 mg filmtabletta
EU/1/17/1190 részletek
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmtabletta
EU/1/16/1144 részletek
BRAVADIN 7,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 21
J
TK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 22
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 23
J
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 24
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 25
J
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 26
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 27
J
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 28
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 29
J
TK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 30
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 31
J
TK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 32
J
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 33
J
TK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 34
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 35
J
TK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 36
J
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 37
J
TK
igen
112 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 38
J
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 39
J
TK
igen
180 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23015 / 40
J
TK
igen
BRAVADIN 7,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18203/2022
2022.03.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/40574/2024
2024.07.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
