Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ARBARTAN 50 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20536
Hatóanyag
losartan potassium
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.04.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ARBARTAN 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
9,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ARBARTAN 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
COZAAR 50 mg filmtabletta
OGYI-T-06454 részletek
LAVESTRA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-10304 részletek
LOSARTAN 1 A PHARMA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20144 részletek
TERVALON 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20190 részletek
PRELOW 50 mg bevont tabletta
OGYI-T-20331 részletek
PORTIRON 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20345 részletek
RASOLTAN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20451 részletek
LOSARTAN KRKA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-22063 részletek
ARBARTAN 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-20536 / 04
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVdC//Al)
OGYI-T-20536 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-20536 / 06
V
TK
igen
ARBARTAN 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14824/2022
2022.03.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/43610/2025
2025.06.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/14246/2026
2026.02.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
