Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LAVESTRA 50 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10304
Hatóanyag
losartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.06.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LAVESTRA 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
<72,9 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LAVESTRA 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
COZAAR 50 mg filmtabletta
OGYI-T-06454 részletek
LOSARTAN 1 A PHARMA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20144 részletek
TERVALON 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20190 részletek
PRELOW 50 mg bevont tabletta
OGYI-T-20331 részletek
PORTIRON 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20345 részletek
STADAZAR 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20450 részletek
RASOLTAN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20451 részletek
ARBARTAN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-20536 részletek
LOSARTAN KRKA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-22063 részletek
LAVESTRA 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-10304 / 01
V
TK
igen
56 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-10304 / 02
V
TK
igen
84 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-10304 / 03
V
TK
igen
LAVESTRA 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/45662/2021
2021.07.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/17591/2023
2023.03.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
