Nyilvántartási szám
OGYI-T-20190
Hatóanyag
losartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.08.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TERVALON 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
30 X - buborékcsomagolásban
2024.08.23
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
TERVALON 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
COZAAR 50 mg filmtabletta
LAVESTRA 50 mg filmtabletta
LOSARTAN 1 A PHARMA 50 mg filmtabletta
PRELOW 50 mg bevont tabletta
PORTIRON 50 mg filmtabletta
STADAZAR 50 mg filmtabletta
RASOLTAN 50 mg filmtabletta
ARBARTAN 50 mg filmtabletta
LOSARTAN KRKA 50 mg filmtabletta
TERVALON 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
(Al)
OGYI-T-20190 / 07
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(Al)
OGYI-T-20190 / 08
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(Al)
OGYI-T-20190 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-20190 / 19
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-20190 / 20
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-20190 / 21
V
TK
igen
TERVALON 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67301/2020
2020.11.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27343/2022
2022.04.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/1778/2024
2024.01.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
TERVALON 50 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75560/2021
2350921
2021.11.29