Nyilvántartási szám
OGYI-T-20358
Hatóanyag
terbinafine
ATC kód 1/ATC kód 2
D01BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Q PHARMA Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.05.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TERBINAFINE-Q PHARMA 250 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TERBINAFINE-Q PHARMA 250 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TERBINAFIN HEXAL 250 mg tabletta
MYCONAFINE 250 mg tabletta
TERBINAFINE-Q PHARMA 250 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-20358 / 01
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-20358 / 02
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC-PVDC/Al)
OGYI-T-20358 / 03
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC-PVDC/Al)
OGYI-T-20358 / 04
V
TK
igen
TERBINAFINE-Q PHARMA 250 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/68473/2025
2025.09.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került