Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MYCONAFINE 250 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20313
Hatóanyag
terbinafine
ATC kód 1/ATC kód 2
D01BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.03.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MYCONAFINE 250 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MYCONAFINE 250 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LAMISIL 250 mg tabletta
OGYI-T-01866 részletek
TERBISIL 250 mg tabletta
OGYI-T-07454 részletek
TERFIN 250 mg tabletta
OGYI-T-09601 részletek
TERBINAFIN HEXAL 250 mg tabletta
OGYI-T-10029 részletek
TINEAL 250 mg tabletta
OGYI-T-10265 részletek
TERBINER 250 mg tabletta
OGYI-T-20357 részletek
TERBINAFINE-Q PHARMA 250 mg tabletta
OGYI-T-20358 részletek
MYCONAFINE 250 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20313 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20313 / 02
V
TK
igen
MYCONAFINE 250 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/29702/2024
2024.05.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/11971/2025
2025.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
