Nyilvántartási szám
OGYI-T-07454
Hatóanyag
terbinafine
ATC kód 1/ATC kód 2
D01BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.06.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TERBISIL 250 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TERBISIL 250 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TERBINAFIN HEXAL 250 mg tabletta
MYCONAFINE 250 mg tabletta
TERBINAFINE-Q PHARMA 250 mg tabletta
TERBISIL 250 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07454 / 01
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07454 / 02
V
TK
igen
TERBISIL 250 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/42749/2025
2025.05.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került