Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TERBINER 250 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20357
Hatóanyag
terbinafine
ATC kód 1/ATC kód 2
D01BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mediner Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.05.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TERBINER 250 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TERBINER 250 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LAMISIL 250 mg tabletta
OGYI-T-01866 részletek
TERBISIL 250 mg tabletta
OGYI-T-07454 részletek
TERFIN 250 mg tabletta
OGYI-T-09601 részletek
TERBINAFIN HEXAL 250 mg tabletta
OGYI-T-10029 részletek
TINEAL 250 mg tabletta
OGYI-T-10265 részletek
MYCONAFINE 250 mg tabletta
OGYI-T-20313 részletek
TERBINAFINE-Q PHARMA 250 mg tabletta
OGYI-T-20358 részletek
TERBINER 250 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-20357 / 01
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-20357 / 02
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-20357 / 03
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-20357 / 04
V
TK
igen
TERBINER 250 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17911/2021
2021.03.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52236/2021
2021.08.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42165/2023
2023.06.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47472/2023
2023.07.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/60350/2025
2025.08.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
