Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20456
Hatóanyag hydrochlorothiazide; losartan potassium
ATC kód 1/ATC kód 2 C09DA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2007.11.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
135,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
HYZAAR 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-06976 részletek
LAVESTRA H 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-10305 részletek
PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20657 részletek
LOSARTAN-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20940 részletek
TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20956 részletek
STADAZAR HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21074 részletek
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21628 részletek
CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20456 / 01
V
TK
igen
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar//Al)
OGYI-T-20456 / 02
V
TK
igen
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20456 / 03
V
TK
igen
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar//Al)
OGYI-T-20456 / 04
V
TK
igen
CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/10600/2022
2022.02.15
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/41747/2022
2022.07.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/66798/2023
2023.11.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60374/2024
2024.11.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/36253/2025
2025.05.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible