Nyilvántartási szám
OGYI-T-20456
Hatóanyag
hydrochlorothiazide; losartan potassium
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.11.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
HYZAAR 50 mg/12,5 mg filmtabletta
LAVESTRA H 50 mg/12,5 mg filmtabletta
PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
LOSARTAN-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta
TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
STADAZAR HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 50 mg/12,5 mg filmtabletta
CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20456 / 01
V
TK
igen
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar//Al)
OGYI-T-20456 / 02
V
TK
igen
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC//Al)
OGYI-T-20456 / 03
V
TK
igen
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
(PVC/Aclar//Al)
OGYI-T-20456 / 04
V
TK
igen
CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/10600/2022
2022.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/41747/2022
2022.07.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/66798/2023
2023.11.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60374/2024
2024.11.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
NNGYK/36253/2025
2025.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került