Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20657
Hatóanyag
losartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.10.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
63,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
HYZAAR 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-06976 részletek
LAVESTRA H 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-10305 részletek
CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20456 részletek
LOSARTAN-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20940 részletek
TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20956 részletek
STADAZAR HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21074 részletek
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21628 részletek
PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20657 / 01
V
TK
igen
PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29152/2021
2021.05.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
