Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20956
Hatóanyag losartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2 C09DA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Zentiva, k.s.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2009.07.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2025.03.07
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
90 X - buborékcsomagolásban
2013.07.01
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
HYZAAR 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-06976 részletek
LAVESTRA H 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-10305 részletek
CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20456 részletek
PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20657 részletek
LOSARTAN-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-20940 részletek
STADAZAR HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21074 részletek
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 50 mg/12,5 mg filmtabletta
OGYI-T-21628 részletek
TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20956 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20956 / 02
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20956 / 03
V
TK
igen
TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54981/2020
2020.09.23
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42076/2023
2023.06.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible