TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20956
Hatóanyag
losartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.07.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
30 X - buborékcsomagolásban
2025.03.07
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
90 X - buborékcsomagolásban
2013.07.01
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
HYZAAR 50 mg/12,5 mg filmtabletta
LAVESTRA H 50 mg/12,5 mg filmtabletta
CO-ARBARTAN 50 mg/12,5 mg filmtabletta
PORTIRON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
LOSARTAN-HCT 1 A Pharma 50 mg/12,5 mg filmtabletta
STADAZAR HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 50 mg/12,5 mg filmtabletta
TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20956 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20956 / 02
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20956 / 03
V
TK
igen
TERVALON HCT 50 mg/12,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54981/2020
2020.09.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42076/2023
2023.06.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került