Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
QUETIAPINE ORION 25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20360
Hatóanyag
quetiapine
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AH04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Orion Corporation
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.06.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg QUETIAPINE ORION 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
QUETIAPINE ORION 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
KETILEPT 25 mg filmtabletta
OGYI-T-20056 részletek
KVENTIAX 25 mg filmtabletta
OGYI-T-20471 részletek
STADAQUEL 25 mg filmtabletta
OGYI-T-20494 részletek
QUETIAPINE-TEVA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-20839 részletek
QUETIAPINE ACCORD 25 mg filmtabletta
OGYI-T-21718 részletek
QUETIAPINE NEURAXPHARM 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23543 részletek
QUETIAPINE ORION 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20360 / 01
Sz
TT
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20360 / 02
Sz
TK
igen
QUETIAPINE ORION 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54402/2022
2022.08.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15372/2023
2023.02.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
