Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
KVENTIAX 25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20471
Hatóanyag
quetiapine
ATC kód 1/ATC kód 2
N05AH04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.12.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg KVENTIAX 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
4,5mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
KVENTIAX 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
KETILEPT 25 mg filmtabletta
OGYI-T-20056 részletek
QUETIAPINE ORION 25 mg filmtabletta
OGYI-T-20360 részletek
STADAQUEL 25 mg filmtabletta
OGYI-T-20494 részletek
QUETIAPINE-TEVA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-20839 részletek
QUETIAPINE ACCORD 25 mg filmtabletta
OGYI-T-21718 részletek
QUETIAPINE NEURAXPHARM 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23543 részletek
KVENTIAX 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
6 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 01
Sz
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 02
Sz
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 03
Sz
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 04
Sz
TK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 05
Sz
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 06
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 07
Sz
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 08
Sz
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 09
Sz
TK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20471 / 10
Sz
TK
igen
KVENTIAX 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28569/2021
2021.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31015/2022
2022.05.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76806/2022
2022.11.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/44979/2024
2024.08.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
