Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
FENTANYL-RATIOPHARM 50 mikrogramm/h transzdermális tapasz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20282
Hatóanyag
fentanyl
ATC kód 1/ATC kód 2
N02AB03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.12.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
K1
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg FENTANYL-RATIOPHARM 50 mikrogramm/h transzdermális tapasz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FENTANYL-RATIOPHARM 50 mikrogramm/h transzdermális tapasz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DUROGESIC 50 mikrogramm/óra transzdermális tapasz
OGYI-T-04530 részletek
FENTANYL SANDOZ MAT 50 mikrogramm/óra transzdermális mátrix tapasz
OGYI-T-20155 részletek
MATRIFEN 50 mikrogramm/h transzdermális tapasz
OGYI-T-20288 részletek
DOLFORIN 50 mikrogramm/óra transzdermális tapasz
OGYI-T-20594 részletek
FENTANYL-RATIOPHARM 50 mikrogramm/h transzdermális tapasz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
5 X - védőtasakban
OGYI-T-20282 / 02
V KP
TK
igen
FENTANYL-RATIOPHARM 50 mikrogramm/h transzdermális tapasz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
5 X - védőtasakban
OGYÉI/20258/2023
2023.03.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
5 X - védőtasakban
NNGYK/2395/2026
2026.01.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
