Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VELAXIN 75 mg retard kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-09736
Hatóanyag
venlafaxine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.06.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VELAXIN 75 mg retard kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VELAXIN 75 mg retard kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
OLWEXYA 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20205 részletek
TAVEX 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20410 részletek
FALVEN 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20411 részletek
FAXINEV 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20412 részletek
VENLAFAXIN-TEVA 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20413 részletek
FAXIPROL 75 mg retard tabletta
OGYI-T-20519 részletek
VENLAFAXIN STADA 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20987 részletek
VELAXIN 75 mg retard kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09736 / 05
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09736 / 06
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-09736 / 10
V
TK
igen
VELAXIN 75 mg retard kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21906/2021
2021.04.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/45723/2024
2024.08.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
