Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
OLWEXYA 75 mg retard kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20205
Hatóanyag
venlafaxine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2006.09.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg OLWEXYA 75 mg retard kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
OLWEXYA 75 mg retard kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VELAXIN 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-09736 részletek
TAVEX 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20410 részletek
FALVEN 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20411 részletek
FAXINEV 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20412 részletek
VENLAFAXIN-TEVA 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20413 részletek
FAXIPROL 75 mg retard tabletta
OGYI-T-20519 részletek
VENLAFAXIN STADA 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20987 részletek
OLWEXYA 75 mg retard kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 13
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 14
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 15
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 16
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 17
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 18
V
TK
igen
50 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20205 / 19
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 20
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 21
V
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20205 / 22
V
TK
igen
100 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20205 / 23
V
TK
igen
250 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20205 / 24
V
TK
igen
OLWEXYA 75 mg retard kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3681/2021
2021.01.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71688/2021
2021.11.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38460/2022
2022.06.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45405/2023
2023.07.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/5495/2024
2024.01.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/57767/2024
2024.11.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
