Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
FAXIPROL 75 mg retard tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20519
Hatóanyag
venlafaxine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX16
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Medico Uno Pharmaceuticals SE
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.03.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg FAXIPROL 75 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
3,6mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FAXIPROL 75 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VELAXIN 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-09736 részletek
OLWEXYA 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20205 részletek
TAVEX 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20410 részletek
FALVEN 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20411 részletek
FAXINEV 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20412 részletek
VENLAFAXIN-TEVA 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20413 részletek
VENLAFAXIN STADA 75 mg retard kemény kapszula
OGYI-T-20987 részletek
FAXIPROL 75 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20519 / 11
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20519 / 12
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20519 / 13
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20519 / 14
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20519 / 15
V
TK
igen
28 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20519 / 16
V
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20519 / 17
V
TK
igen
56 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20519 / 18
V
TK
igen
60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20519 / 19
V
TK
igen
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-20519 / 20
V
TK
igen
FAXIPROL 75 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53437/2020
2020.09.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68258/2021
2021.10.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32035/2023
2023.05.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/21054/2025
2025.03.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
