Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

KRUFTON 200 mg kemény kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-24443
Hatóanyag nilotinib
ATC kód 1/ATC kód 2 L01EA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2024.09.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
KRUFTON 200 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
139,30 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
KRUFTON 200 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NILOTINIB PHARMASCIENCE 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24414 részletek
Tasigna 200 mg kemény kapszula
EU/1/07/422 részletek
NILOTINIB TEVA 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24437 részletek
NILOTINIB ZENTIVA 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24454 részletek
LOBYNIA 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24459 részletek
NILOTINIB STADA 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24461 részletek
NILOTINIB STADA ARZNEIMITTEL 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24461 részletek
NILOTINIB VIATRIS 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24476 részletek
Nilotinib Accord 200 mg kemény kapszula
EU/1/24/1845 részletek
NILOTINIB PHAROS 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24486 részletek
NILOTINIB ZENTIVA K.S. 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24517 részletek
KRUFTON 200 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
112 X (4x28) - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al, (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24443 / 05
Sz
TK
igen
112 X (4x28) - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al, (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24443 / 06
Sz
TK
igen
KRUFTON 200 mg kemény kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
112 X (4x28) - buborékcsomagolásban
NNGYK/13463/2025
2025.02.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible