Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

NILOTINIB STADA 200 mg kemény kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-24461
Hatóanyag nilotinib
ATC kód 1/ATC kód 2 L01EA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Stada Arzneimittel AG
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2024.10.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
NILOTINIB STADA 200 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
139,29 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NILOTINIB STADA 200 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NILOTINIB PHARMASCIENCE 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24414 részletek
Tasigna 200 mg kemény kapszula
EU/1/07/422 részletek
NILOTINIB TEVA 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24437 részletek
KRUFTON 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24443 részletek
NILOTINIB ZENTIVA 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24454 részletek
LOBYNIA 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24459 részletek
NILOTINIB STADA ARZNEIMITTEL 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24461 részletek
NILOTINIB VIATRIS 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24476 részletek
Nilotinib Accord 200 mg kemény kapszula
EU/1/24/1845 részletek
NILOTINIB PHAROS 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24486 részletek
NILOTINIB ZENTIVA K.S. 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-24517 részletek
NILOTINIB STADA 200 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-24461 / 29
Sz
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24461 / 30
Sz
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-24461 / 31
Sz
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24461 / 32
Sz
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-24461 / 33
Sz
TK
igen
40 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24461 / 34
Sz
TK
igen
40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-24461 / 35
Sz
TK
igen
40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24461 / 36
Sz
TK
igen
112 X (4X28) - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24461 / 37
Sz
TK
igen
112 X (4X28) - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24461 / 38
Sz
TK
igen
112 X 1 (4X28X1) - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24461 / 39
Sz
TK
igen
112 X 1 (4X28X1) - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24461 / 40
Sz
TK
igen
120 X (3X40) - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24461 / 41
Sz
TK
igen
120 X (3x40) - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24461 / 42
Sz
TK
igen
120 X 1 (3x40x1) - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24461 / 43
Sz
TK
igen
120 X 1 (3X40X1) - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24461 / 44
Sz
TK
igen
392 X (14X28) - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24461 / 45
Sz
TK
igen
392 X 1 (14X28X1) - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24461 / 47
Sz
TK
igen
392 X 1 (14X28X1) - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24461 / 48
Sz
TK
igen
392 X (14X28) - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al (gyűjtőcsomagolásban)
OGYI-T-24461 / 46
Sz
TK
igen
NILOTINIB STADA 200 mg kemény kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
112 X (4X28) - buborékcsomagolásban
NNGYK/15902/2026
2026.02.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible