Nyilvántartási szám
OGYI-T-24592
Hatóanyag
rivaroxaban
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bausch Health Ireland Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2025.07.03
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DOVEQUA 15 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
DOVEQUA 15 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Xarelto 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN SANDOZ 15 mg filmtabletta
XERDOXO 15 mg filmtabletta
ROMBIDUX 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN TEVA 15 mg filmtabletta
Rivaroxaban Accord 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN 1 A PHARMA 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN ONKOGEN 15 mg filmtabletta
KARDATUXAN 15 mg filmtabletta
RUFIXALO 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN KÉRI 15 mg filmtabletta
CLOSDERIVE 15 mg filmtabletta
RAXIVANOL 15 mg filmtabletta
XILTESS 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN SUPREMEX 15 mg filmtabletta
Rivaroxaban Viatris 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN STADA 15 mg kemény kapszula
VIXARGIO 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN STADA 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN ORION 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN ZENTIVA 15 mg kemény kapszula
RIVAROXABAN ZENTIVA 15 mg filmtabletta
RAZARXO 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN GOODWILL 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN GRINDEKS 15 mg filmtabletta
Rivaroxaban Koanaa 15 mg szájban diszpergálódó film
DOVEQUA 15 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
átlátszó Al//PVC/PVDC
OGYI-T-24592 / 06
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
átlátszó Al//PVC/PVDC
OGYI-T-24592 / 07
J
TK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
átlátszó Al//PVC/PVDC
OGYI-T-24592 / 08
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
átlátszó Al//PVC/PVDC
OGYI-T-24592 / 09
J
TK
igen
DOVEQUA 15 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/17209/2026
2026.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került