Nyilvántartási szám
OGYI-T-24202
Hatóanyag
rivaroxaban
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.03.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
RIVAROXABAN STADA 15 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
RIVAROXABAN STADA 15 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Xarelto 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN SANDOZ 15 mg filmtabletta
XERDOXO 15 mg filmtabletta
ROMBIDUX 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN TEVA 15 mg filmtabletta
Rivaroxaban Accord 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN 1 A PHARMA 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN ONKOGEN 15 mg filmtabletta
KARDATUXAN 15 mg filmtabletta
RUFIXALO 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN KÉRI 15 mg filmtabletta
CLOSDERIVE 15 mg filmtabletta
RAXIVANOL 15 mg filmtabletta
XILTESS 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN SUPREMEX 15 mg filmtabletta
Rivaroxaban Viatris 15 mg filmtabletta
VIXARGIO 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN STADA 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN ORION 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN ZENTIVA 15 mg kemény kapszula
RIVAROXABAN ZENTIVA 15 mg filmtabletta
RAZARXO 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN GOODWILL 15 mg filmtabletta
DOVEQUA 15 mg filmtabletta
RIVAROXABAN GRINDEKS 15 mg filmtabletta
Rivaroxaban Koanaa 15 mg szájban diszpergálódó film
RIVAROXABAN STADA 15 mg kemény kapszula - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 01
J
TK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 02
J
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 03
J
TK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 04
J
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 05
J
TK
igen
15 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 06
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 07
J
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 08
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 09
J
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 10
J
TK
igen
42 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 11
J
TK
igen
42 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 12
J
TK
igen
45 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 13
J
TK
igen
45 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 14
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 15
J
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 16
J
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 17
J
TK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 18
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 19
J
TK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE/PVC//Al
OGYI-T-24202 / 20
J
TK
igen
RIVAROXABAN STADA 15 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/20621/2024
2024.04.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került