Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Rivaroxaban Viatris 2,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/21/1588
Hatóanyag
rivaroxaban
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.11.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Rivaroxaban Viatris 2,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Rivaroxaban Viatris 2,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Xarelto 2,5 mg filmtabletta
EU/1/08/472 részletek
XERDOXO 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23657 részletek
RIVAROXABAN SANDOZ 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23302 részletek
RIVAROXABAN TEVA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23816 részletek
Rivaroxaban Accord 2,5 mg filmtabletta
EU/1/20/1488 részletek
RIVAROXABAN 1 A PHARMA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24051 részletek
KARDATUXAN 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24109 részletek
RUFIXALO 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24127 részletek
RIVAROXABAN KÉRI 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24130 részletek
XILTESS 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24178 részletek
RIVAROXABAN SUPREMEX 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24205 részletek
VIXARGIO 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24203 részletek
RIVAROXABAN STADA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24202 részletek
RAZARXO 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24371 részletek
DOVEQUA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24592 részletek
Rivaroxaban Viatris 2,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 001
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 002
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 003
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 004
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 005
J
CTK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 006
J
CTK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 007
J
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 008
J
CTK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 009
J
CTK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 010
J
CTK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC/alu)
EU/1/21/1588 / 011
J
CTK
igen
98 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1588 / 012
J
CTK
igen
100 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1588 / 013
J
CTK
igen
196 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1588 / 014
J
CTK
igen
250 X - HDPE tartályban
EU/1/21/1588 / 061
J
CTK
igen
Rivaroxaban Viatris 2,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
