Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
XILTESS 2,5 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24178
Hatóanyag
rivaroxaban
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.01.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg XILTESS 2,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
XILTESS 2,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Xarelto 2,5 mg filmtabletta
EU/1/08/472 részletek
XERDOXO 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23657 részletek
RIVAROXABAN SANDOZ 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23302 részletek
RIVAROXABAN TEVA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23816 részletek
Rivaroxaban Accord 2,5 mg filmtabletta
EU/1/20/1488 részletek
RIVAROXABAN 1 A PHARMA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24051 részletek
KARDATUXAN 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24109 részletek
RUFIXALO 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24127 részletek
RIVAROXABAN KÉRI 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24130 részletek
RIVAROXABAN SUPREMEX 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24205 részletek
Rivaroxaban Viatris 2,5 mg filmtabletta
EU/1/21/1588 részletek
VIXARGIO 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24203 részletek
RIVAROXABAN STADA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24202 részletek
RAZARXO 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24371 részletek
DOVEQUA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24592 részletek
XILTESS 2,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24178 / 01
J
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24178 / 02
J
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-24178 / 03
J
TK
igen
XILTESS 2,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/23828/2024
2024.05.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
