Nyilvántartási szám
OGYI-T-23816
Hatóanyag
rivaroxaban
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
TEVA GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.01.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
RIVAROXABAN TEVA 2,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
RIVAROXABAN TEVA 2,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Xarelto 2,5 mg filmtabletta
XERDOXO 2,5 mg filmtabletta
RIVAROXABAN SANDOZ 2,5 mg filmtabletta
Rivaroxaban Accord 2,5 mg filmtabletta
RIVAROXABAN 1 A PHARMA 2,5 mg filmtabletta
KARDATUXAN 2,5 mg filmtabletta
RUFIXALO 2,5 mg filmtabletta
RIVAROXABAN KÉRI 2,5 mg filmtabletta
XILTESS 2,5 mg filmtabletta
RIVAROXABAN SUPREMEX 2,5 mg filmtabletta
Rivaroxaban Viatris 2,5 mg filmtabletta
VIXARGIO 2,5 mg filmtabletta
RIVAROXABAN STADA 2,5 mg filmtabletta
RAZARXO 2,5 mg filmtabletta
DOVEQUA 2,5 mg filmtabletta
RIVAROXABAN TEVA 2,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-23816 / 01
J
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-23816 / 09
J
TK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-23816 / 10
J
TK
igen
RIVAROXABAN TEVA 2,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/7429/2026
2026.01.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került