Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

RIVAROXABAN TEVA 2,5 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23816
Hatóanyag rivaroxaban
ATC kód 1/ATC kód 2 B01AF01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja TEVA GmbH
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2021.01.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
RIVAROXABAN TEVA 2,5 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
184,7 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
RIVAROXABAN TEVA 2,5 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Xarelto 2,5 mg filmtabletta
EU/1/08/472 részletek
XERDOXO 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23657 részletek
RIVAROXABAN SANDOZ 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-23302 részletek
Rivaroxaban Accord 2,5 mg filmtabletta
EU/1/20/1488 részletek
RIVAROXABAN 1 A PHARMA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24051 részletek
KARDATUXAN 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24109 részletek
RUFIXALO 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24127 részletek
RIVAROXABAN KÉRI 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24130 részletek
XILTESS 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24178 részletek
RIVAROXABAN SUPREMEX 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24205 részletek
Rivaroxaban Viatris 2,5 mg filmtabletta
EU/1/21/1588 részletek
VIXARGIO 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24203 részletek
RIVAROXABAN STADA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24202 részletek
RAZARXO 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24371 részletek
DOVEQUA 2,5 mg filmtabletta
OGYI-T-24592 részletek
RIVAROXABAN TEVA 2,5 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-23816 / 01
J
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-23816 / 09
J
TK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-23816 / 10
J
TK
igen
RIVAROXABAN TEVA 2,5 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/7429/2026
2026.01.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible