Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

BETASERC 24 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-10004
Hatóanyag betahistine
ATC kód 1/ATC kód 2 N07CA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Healthcare Ltd.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2005.01.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
BETASERC 24 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BETASERC 24 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BETAREVIN 24 mg tabletta
OGYI-T-20371 részletek
BETAHISTIN-RATIOPHARM 24 mg tabletta
OGYI-T-20789 részletek
BETAGEN 24 mg tabletta
OGYI-T-09498 részletek
EMPERIN 24 mg tabletta
OGYI-T-21087 részletek
VERTIBETIS 24 mg tabletta
OGYI-T-21269 részletek
VERTISAN 24 mg tabletta
OGYI-T-21052 részletek
BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE STADA 24 mg tabletta
OGYI-T-23536 részletek
BETAHISTIN STADA 24 mg tabletta
OGYI-T-24529 részletek
BETASERC 24 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10004 / 01
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10004 / 02
V
TT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10004 / 03
V
TT
igen
BETASERC 24 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
50 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/14632/2024
2024.03.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
BETASERC 24 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
50 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7338/2024
725278
2024.02.12
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible