Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
BETAHISTIN-RATIOPHARM 24 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-20789
Hatóanyag
betahistine dihydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
N07CA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ratiopharm GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.03.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg BETAHISTIN-RATIOPHARM 24 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
210,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
BETAHISTIN-RATIOPHARM 24 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
BETASERC 24 mg tabletta
OGYI-T-10004 részletek
BETAREVIN 24 mg tabletta
OGYI-T-20371 részletek
BETAGEN 24 mg tabletta
OGYI-T-09498 részletek
EMPERIN 24 mg tabletta
OGYI-T-21087 részletek
VERTISAN 24 mg tabletta
OGYI-T-21052 részletek
BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE STADA 24 mg tabletta
OGYI-T-23536 részletek
BETAHISTIN STADA 24 mg tabletta
OGYI-T-24529 részletek
BETAHISTIN-RATIOPHARM 24 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
50 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-20789 / 01
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-20789 / 02
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-20789 / 03
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Al
OGYI-T-20789 / 04
V
TK
igen
BETAHISTIN-RATIOPHARM 24 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
50 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/56413/2026
2026.07.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
