Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LINDYNETTE 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08830
Hatóanyag
ethinylestradiol; gestodene
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.03.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LINDYNETTE 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
37.155mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LINDYNETTE 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
FEMODEN bevont tabletta
OGYI-T-02360 részletek
MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-02382 részletek
GESTOMIX 30 mikrogramm/75 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-20389 részletek
IAMNA 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-21218 részletek
MIRABELLA 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-21842 részletek
NOBABELLE 75 mikrogramm/30 mikrogramm tabletta
OGYI-T-22785 részletek
ESTELLE 0,075 mg/0,030 mg filmtabletta
OGYI-T-23110 részletek
LINDYNETTE 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
3 X 21 - buborékcsomagolásban
+1 db. tárolótasak
OGYI-T-08830 / 04
V
TK
igen
1 X 21 - buborékcsomagolásban
+1 db. tárolótasak
OGYI-T-08830 / 03
V
TK
igen
LINDYNETTE 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4473/2022
2022.01.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
