Nyilvántartási szám
OGYI-T-02382
Hatóanyag
gestodene; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pfizer Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1993.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
LINDYNETTE 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
GESTOMIX 30 mikrogramm/75 mikrogramm bevont tabletta
IAMNA 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
MIRABELLA 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
NOBABELLE 75 mikrogramm/30 mikrogramm tabletta
ESTELLE 0,075 mg/0,030 mg filmtabletta
MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - Kiszerelések
1 X 21 - -
OGYI-T-02382 / 01
V
TT
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-02382 / 02
V
TK
igen
6 X 21 - -
OGYI-T-02382 / 03
V
TT
igen
MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76376/2021
2021.11.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7016/2023
2023.01.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/51598/2024
2024.10.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került