Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-02382
Hatóanyag gestodene; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2 G03AA10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Pfizer Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1993.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
37.43mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
FEMODEN bevont tabletta
OGYI-T-02360 részletek
LINDYNETTE 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-08830 részletek
GESTOMIX 30 mikrogramm/75 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-20389 részletek
IAMNA 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-21218 részletek
MIRABELLA 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-21842 részletek
NOBABELLE 75 mikrogramm/30 mikrogramm tabletta
OGYI-T-22785 részletek
ESTELLE 0,075 mg/0,030 mg filmtabletta
OGYI-T-23110 részletek
MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 21 - -
OGYI-T-02382 / 01
V
TT
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-02382 / 02
V
TK
igen
6 X 21 - -
OGYI-T-02382 / 03
V
TT
igen
MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76376/2021
2021.11.30
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7016/2023
2023.01.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/51598/2024
2024.10.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible