Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ESTELLE 0,075 mg/0,030 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23110
Hatóanyag
gestodene; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mediner Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.11.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés ESTELLE 0,075 mg/0,030 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
59,12 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ESTELLE 0,075 mg/0,030 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
FEMODEN bevont tabletta
OGYI-T-02360 részletek
MINULET 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-02382 részletek
LINDYNETTE 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-08830 részletek
GESTOMIX 30 mikrogramm/75 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-20389 részletek
IAMNA 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-21218 részletek
MIRABELLA 75 mikrogramm/30 mikrogramm bevont tabletta
OGYI-T-21842 részletek
NOBABELLE 75 mikrogramm/30 mikrogramm tabletta
OGYI-T-22785 részletek
ESTELLE 0,075 mg/0,030 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23110 / 04
V
TK
igen
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23110 / 05
V
TK
igen
6 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23110 / 06
V
TK
igen
ESTELLE 0,075 mg/0,030 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40016/2023
2023.06.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/24043/2024
2024.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/78522/2025
2025.11.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
