Nyilvántartási szám
OGYI-T-23934
Hatóanyag
vildagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.08.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ALIKVAL 50 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ALIKVAL 50 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
VILDAGLIPTIN TEVA 50 mg tabletta
VILDAGLIPTIN ELPEN 50 mg tabletta
ALIKVAL 50 mg tabletta - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23934 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23934 / 02
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23934 / 03
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23934 / 04
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23934 / 05
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23934 / 06
V
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23934 / 07
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23934 / 08
V
TK
igen
140 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al (20X7)
OGYI-T-23934 / 09
V
TK
igen
140 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al (14X10)
OGYI-T-23934 / 10
V
TK
igen
150 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23934 / 11
V
TK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23934 / 12
V
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23934 / 13
V
TK
igen
ALIKVAL 50 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70769/2022
2022.11.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59120/2023
2023.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/67042/2024
2024.12.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került