Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AGARTHA 50 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23667
Hatóanyag
vildagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.04.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés AGARTHA 50 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
47,82 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AGARTHA 50 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Galvus 50 mg tabletta
EU/1/07/414 részletek
SAXOTIN 50 mg tabletta
OGYI-T-23205 részletek
GLYPVILO 50 mg tabletta
OGYI-T-23324 részletek
VILDAGLIPTIN TEVA 50 mg tabletta
OGYI-T-23496 részletek
MELKART 50 mg tabletta
OGYI-T-23661 részletek
KWIKATON 50 mg tabletta
OGYI-T-23882 részletek
ANVILDIS 50 mg tabletta
OGYI-T-23914 részletek
ALIKVAL 50 mg tabletta
OGYI-T-23934 részletek
VILDUS 50 mg tabletta
OGYI-T-24021 részletek
PADLAS 50 mg tabletta
OGYI-T-24020 részletek
VILDAGLIPTIN ELPEN 50 mg tabletta
OGYI-T-24023 részletek
DIPTIVIL 50 mg tabletta
OGYI-T-24511 részletek
AGARTHA 50 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23667 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23667 / 02
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23667 / 03
V
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23667 / 04
V
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23667 / 05
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23667 / 06
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23667 / 07
V
TK
igen
AGARTHA 50 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64895/2022
2022.10.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7474/2024
2024.02.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/40287/2024
2024.07.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
