Nyilvántartási szám
OGYI-T-23882
Hatóanyag
vildagliptin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BH02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.05.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
KWIKATON 50 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
KWIKATON 50 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
VILDAGLIPTIN TEVA 50 mg tabletta
VILDAGLIPTIN ELPEN 50 mg tabletta
VILDAGLIPTIN HEXAL 50 mg tabletta
KWIKATON 50 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 01
V
TK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 02
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 03
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 04
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 05
V
TK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 06
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 07
V
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 08
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 09
V
TK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 10
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 11
V
TK
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 12
V
TK
igen
105 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 13
V
TK
igen
105 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 14
V
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 15
V
TK
igen
112 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 16
V
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 17
V
TK
igen
180 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
Alumínium/alumínium (oPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-23882 / 18
V
TK
igen
KWIKATON 50 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65729/2022
2022.10.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/64706/2026
2026.08.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került