Gyógyszer-adatbázis


arrow left Vissza a találati listához

VISINE RAPID 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp

Nyilvántartási szám OGYI-T-01639
Hatóanyag Tetryzoline
ATC kód 1/ATC kód 2 S01GA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja JNTL Consumer Health (Hungary) Kft.
Jogalap Hybrid
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2021.01.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VISINE RAPID 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VISINE RAPID 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
VISINE CLASSIC 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-01639 részletek
VIZORED 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp
OGYI-T-23876 részletek
VISINE RAPID 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 15 ml LDPE palackban
OGYI-T-01639 / 02
VN
TK
nem
VISINE RAPID 0,5 mg/ml oldatos szemcsepp - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 15 ml LDPE palackban
OGYÉI/66472/2021
2021.10.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 15 ml LDPE palackban
OGYÉI/8829/2023
2023.02.06
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 15 ml LDPE palackban
OGYÉI/44899/2023
2023.07.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 15 ml LDPE palackban
NNGYK/GYSZ/24748/2024
2024.05.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible