Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
STIMULOTON 50 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07885
Hatóanyag
sertraline
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AB06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.02.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg STIMULOTON 50 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
STIMULOTON 50 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ZOLOFT 50 mg filmtabletta
OGYI-T-04342 részletek
ASENTRA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-09212 részletek
SERTAGEN 50 mg filmtabletta
OGYI-T-10034 részletek
SERTRALIN-ZENTIVA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-10177 részletek
SERTRALIN-TEVA 50 mg filmtabletta
OGYI-T-10321 részletek
SERTADEPI 50 mg filmtabletta
OGYI-T-10350 részletek
SERTRALIN SANDOZ 50 mg filmtabletta
OGYI-T-09374 részletek
SERTRALINE ACCORD 50 mg filmtabletta
OGYI-T-22988 részletek
STIMULOTON 50 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07885 / 01
V
TK
igen
STIMULOTON 50 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49172/2021
2021.08.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/39016/2025
2025.05.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
