Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ERLOTINIB VIPHARM 100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23614
Hatóanyag
erlotinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01XE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Vipharm S.A.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.11.12
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ERLOTINIB VIPHARM 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
70,65 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ERLOTINIB VIPHARM 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Tarceva 100 mg filmtabletta
EU/1/05/311 részletek
VARLOTA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23092 részletek
ERLOTINIB TEVA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23180 részletek
ERLOTINIB GLENMARK 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23229 részletek
ERLOTINIB STADA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23227 részletek
ERLOTINIB SANDOZ 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23243 részletek
ERLOTINIB VIATRIS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23313 részletek
ERLOTINIB ACTAVIS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23364 részletek
ERLOTINIB KRKA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23664 részletek
ERLOTINIB PHARMASCIENCE 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23817 részletek
ERLOTINIB VIPHARM 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23614 / 02
Sz
TK
igen
ERLOTINIB VIPHARM 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22404/2023
2023.03.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
