Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ERLOTINIB ACTAVIS 100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23364
Hatóanyag
erlotinib hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
L01EB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.03.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ERLOTINIB ACTAVIS 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
83,77 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
30 X - buborékcsomagolásban
2025.02.04
2025.07.20
Gyártási gond
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
ERLOTINIB ACTAVIS 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Tarceva 100 mg filmtabletta
EU/1/05/311 részletek
VARLOTA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23092 részletek
ERLOTINIB TEVA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23180 részletek
ERLOTINIB GLENMARK 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23229 részletek
ERLOTINIB STADA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23227 részletek
ERLOTINIB SANDOZ 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23243 részletek
ERLOTINIB VIATRIS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23313 részletek
ERLOTINIB VIPHARM 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23614 részletek
ERLOTINIB KRKA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23664 részletek
ERLOTINIB PHARMASCIENCE 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23817 részletek
ERLOTINIB ACTAVIS 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23364 / 02
Sz
TK
igen
ERLOTINIB ACTAVIS 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65035/2020
2020.11.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
