Nyilvántartási szám
EU/1/17/1263
Hatóanyag
Emtricitabine; tenofovir disoproxil succinate; efavirenz
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AR06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.02.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
PADVIRAM 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - HDPE tartályban
EU/1/17/1263 / 001
Sz
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/17/1263 / 002
Sz
CTK
igen
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.