Nyilvántartási szám
EU/1/17/1222
Hatóanyag
efavirenz; Emtricitabine; tenofovir disoproxil maleate
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AR06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Mylan Pharmaceuticals Limited
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.09.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
PADVIRAM 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - HDPE tartályban
EU/1/17/1222 / 001
Sz
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
(3x30, gyűjtőcsomagolás)
EU/1/17/1222 / 002
Sz
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/17/1222 / 003
Sz
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/alumínium/PE/HDPE/alumínium)
EU/1/17/1222 / 004
Sz
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(OPA/alumínium/PE/HDPE/alumínium)
EU/1/17/1222 / 005
Sz
CTK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
(OPA/alumínium/PE/HDPE/alumínium), (egységadagos)
EU/1/17/1222 / 006
Sz
CTK
igen
90 X 1 - buborékcsomagolásban
(OPA/alumínium/PE/HDPE/alumínium), (egységadagos)
EU/1/17/1222 / 007
Sz
CTK
igen
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.