Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/07/430
Hatóanyag
efavirenz; Emtricitabine; tenofovir disoproxil fumarate
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AR06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Gilead Sciences Ireland UC
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.12.13
Készítmény törlésének dátuma
2021.11.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PADVIRAM 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
OGYI-T-23283 részletek
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
EU/1/17/1210 részletek
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
EU/1/17/1222 részletek
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta
EU/1/17/1263 részletek
Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
90 X - tartályban
(3x30)
EU/1/07/430 / 002
Sz
CTT
igen
30 X - tartályban
EU/1/07/430 / 001
Sz
CTT
igen
