Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

LAMEGOM 25 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23423
Hatóanyag agomelatine
ATC kód 1/ATC kód 2 N06AX22
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2018.08.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
LAMEGOM 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LAMEGOM 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Valdoxan 25 mg filmtabletta
EU/1/08/499 részletek
AGOMELATIN TEVA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23393 részletek
AGOMELATIN G.L. PHARMA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23430 részletek
AGOMELATIN STADA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23425 részletek
AGOMELATIN MYLAN 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23429 részletek
AGOMELATIN ANPHARM 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23428 részletek
ASSIMIL 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23427 részletek
LAMEGOM 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23423 / 01
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23423 / 02
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23423 / 03
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23423 / 04
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23423 / 05
V
TK
igen
LAMEGOM 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2392/2022
2022.01.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible