Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ASSIMIL 25 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23427
Hatóanyag
agomelatine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX22
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.08.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés ASSIMIL 25 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ASSIMIL 25 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Valdoxan 25 mg filmtabletta
EU/1/08/499 részletek
AGOMELATIN TEVA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23393 részletek
LAMEGOM 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23423 részletek
AGOMELATIN G.L. PHARMA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23430 részletek
AGOMELATIN STADA 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23425 részletek
AGOMELATIN MYLAN 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23429 részletek
AGOMELATIN ANPHARM 25 mg filmtabletta
OGYI-T-23428 részletek
ASSIMIL 25 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(naptárjelzéses)
OGYI-T-23427 / 01
V
TK
igen
30 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYI-T-23427 / 02
V
TK
igen
56 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(naptárjelzéses)
OGYI-T-23427 / 03
V
TK
igen
84 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(naptárjelzéses)
OGYI-T-23427 / 04
V
TK
igen
98 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(naptárjelzéses)
OGYI-T-23427 / 05
V
TK
igen
ASSIMIL 25 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/37577/2021
2021.06.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/42370/2024
2024.08.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
