Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SEPTOLETE EXTRA citrom-bodza 3 mg/1 mg szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22871
Hatóanyag
benzydamine hydrochloride; cetylpyridinium chloride
ATC kód 1/ATC kód 2
R02AA20
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.09.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SEPTOLETE EXTRA citrom-bodza 3 mg/1 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
SEPTOLETE EXTRA citrom-bodza 3 mg/1 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SEPTOLETE EXTRA citrom-bodza 3 mg/1 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 12
VN GYK
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 13
VN GYK
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 14
VN GYK
TK
nem
32 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 15
VN GYK
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 16
VN GYK
TK
nem
SEPTOLETE EXTRA citrom-bodza 3 mg/1 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53397/2020
2020.09.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41610/2022
2022.06.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
16 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/7355/2024
2024.02.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
