Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SEPTOLETE EXTRA eukaliptusz ízű 3 mg/1 mg szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22871
Hatóanyag
benzydamine; cetylpyridinium chloride
ATC kód 1/ATC kód 2
R02AX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.07.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SEPTOLETE EXTRA eukaliptusz ízű 3 mg/1 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SEPTOLETE EXTRA eukaliptusz ízű 3 mg/1 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SEPTOLETE EXTRA eukaliptusz ízű 3 mg/1 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 01
VN GYK
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 02
VN GYK
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 03
VN GYK
TK
nem
32 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 04
VN GYK
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 05
VN GYK
TK
nem
SEPTOLETE EXTRA eukaliptusz ízű 3 mg/1 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74066/2021
2021.11.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6648/2022
2022.01.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
