Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
SEPTOLETE EXTRA citrom-méz 3 mg/1 mg szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22871
Hatóanyag
benzydamine hydrochloride; cetylpyridinium chloride
ATC kód 1/ATC kód 2
R02AA20
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.09.07
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
SEPTOLETE EXTRA citrom-méz 3 mg/1 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
SEPTOLETE EXTRA citrom-méz 3 mg/1 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SEPTOLETE EXTRA citrom-méz 3 mg/1 mg szopogató tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 07
VN GYK
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 08
VN GYK
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 09
VN GYK
TK
nem
32 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 10
VN GYK
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22871 / 11
VN GYK
TK
nem
SEPTOLETE EXTRA citrom-méz 3 mg/1 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2323/2020
2020.01.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
16 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36431/2022
2022.06.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
16 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/50829/2024
2024.09.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került